植物病毒已被成功改造成表達(dá)載體，可用于疫苗、單克隆抗體等靶標(biāo)的合成。受到植物抗病毒反應(yīng)的影響，植物病毒載體介導(dǎo)的外源蛋白存在表達(dá)量低等缺陷。如何提高目標(biāo)蛋白的表達(dá)量，是利用植物病毒載體進(jìn)行外源蛋白高效表達(dá)需考慮的關(guān)鍵因素。

 

　　該研究發(fā)現(xiàn)，一個(gè)響應(yīng)番茄褐色皺果病毒侵染的抗病毒因子——富含甘氨酸的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)蛋白NbGRP的敲除，不僅促進(jìn)本氏煙草的生長(zhǎng)，而且增強(qiáng)了植物對(duì)煙草花葉病毒、馬鈴薯X病毒等其它常用的植物病毒表達(dá)載體的敏感性，進(jìn)而顯著提高了這些病毒介導(dǎo)的外源蛋白的表達(dá)。該研究提出了一種通過(guò)靶向敲除抗病毒寄主因子提高植物病毒表達(dá)載體介導(dǎo)的靶標(biāo)蛋白產(chǎn)量的策略，有利于進(jìn)一步降低靶標(biāo)蛋白的生產(chǎn)成本，為疫苗、納米抗體、酶等靶標(biāo)蛋白的高效生產(chǎn)提供了新思路。

 

　　該研究得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等項(xiàng)目的支持。

 

　　論文鏈接：https://doi.org/10.1111/pbi.70089