12月5日，CDE網(wǎng)站顯示，禮來可逆BTK抑制劑匹妥布替尼（pirtobrutinib）在華申報(bào)上市，適應(yīng)癥為既往接受過BTK抑制劑治療的復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）成人患者。

點(diǎn)評：BTK早已成為內(nèi)卷賽道之一，全球已有6款BTK抑制劑獲批上市，另有6款處于III期研究階段。除Pirtobrutinib以外，已上市的BTK抑制劑均為一代BTK抑制劑，不可避免地存在C481S突變導(dǎo)致的獲得性耐藥問題，令其療效大打折扣。

2.O藥新適應(yīng)癥申報(bào)上市

12月5日，百時(shí)美施貴寶（BMS）宣布納武利尤單抗（Opdivo，O藥）聯(lián)合順鉑化療一線治療不可切除或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（UC）成人患者的補(bǔ)充生物制品許可申請（sBLA）獲FDA受理并予以優(yōu)先審評。

點(diǎn)評：尿路上皮癌是世界上第十大癌癥，每年有超過57.3萬例患者確診。通常起源于膀胱內(nèi)部的細(xì)胞，約占膀胱癌的90%。除膀胱外，還可能發(fā)生在泌尿道的其他部位，包括輸尿管和腎盂。

3.翰宇藥業(yè)司美格魯肽注射液獲臨床試驗(yàn)通知書

翰宇藥業(yè)（300199.SZ，股價(jià)15.2元，市值134.25億元）公告，獲得司美格魯肽注射液臨床試驗(yàn)通知書，適應(yīng)癥為治療II型糖尿病，不涉及肥胖適應(yīng)癥。

點(diǎn)評：“減肥藥”概念股中，翰宇藥業(yè)多次發(fā)布相關(guān)進(jìn)展。11月初，公司公告收到合作方的采購訂單，美國某大型制藥公司向公司合計(jì)采購累計(jì)金額1408.32萬美元【約合人民幣1.03億元（含稅）】的利拉魯肽注射液。

4.茅臺(tái)產(chǎn)業(yè)基金投資成都生物醫(yī)藥企業(yè)

在今年8月完成備案后，近日，公開信息顯示，茅臺(tái)金石基金終于迎來“首投”。茅臺(tái)金石基金此次所投資公司為成都泰和偉業(yè)生物科技有限公司。

點(diǎn)評：泰和偉業(yè)主要聚焦于保護(hù)氨基酸及多肽藥物中間體市場，公司在不到半年的時(shí)間里完成了兩輪合計(jì)5億元的融資。今年8月，泰和偉業(yè)宣布完成由高瓴創(chuàng)投作為共同領(lǐng)投方之一的2億元A輪融資。

5.先聲藥業(yè)USP1抑制劑在美獲批臨床

先聲藥業(yè)（02096.HK，股價(jià)6.93港元，市值182.33億港元）發(fā)布一則公告，宣布其自主研發(fā)的抗腫瘤候選藥物泛素特異性肽酶1（USP1）小分子抑制劑SIM0501新藥臨床試驗(yàn)申請（IND）已獲FDA批準(zhǔn)，擬開展SIM0501用于晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。

點(diǎn)評：SIM0501是一種可口服、非共價(jià)、高選擇性USP1抑制劑。USP1在多種腫瘤中顯著過表達(dá)，在DNA損傷反應(yīng)和修復(fù)中起到關(guān)鍵作用，阻斷USP1可促進(jìn)腫瘤凋亡，尤其是同源重組缺陷（HRD）腫瘤。

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