“制藥項目設施設備工程實施難點解析”會議通知
一、論壇背景
隨著藥品GMP的實施、地區(qū)產(chǎn)業(yè)政策的布局、科技進步和藥品開發(fā)轉(zhuǎn)化的需求,新建和改造項目如何實施成為藥企面臨的挑戰(zhàn)。如何在新建項目引入質(zhì)量源于設計的理念,基于風險和科學地進行項目的規(guī)劃、設計、建造、確證等,保證新建項目高效合規(guī),滿足長期運營的需求;如何將舊的廠房設施、系統(tǒng)設備進行高效率地改造,如何進行搬遷的評估,原有設施如何進行退役管理,不僅能滿足合規(guī)的要求,更能有效的降低改造成本,這是困擾著制藥企業(yè)的難題。
為了幫助制藥企業(yè)盡早進入GMP貫徹實施階段,更好地針對新建項目、遺留/改造或搬遷項目的難點進行研討,解決企業(yè)在項目規(guī)劃和實施中遇到的疑難問題,增強GMP法規(guī)的符合性、降低改造成本。應廣大企業(yè)要求,中國醫(yī)藥教育協(xié)會制藥技術(shù)專委會將聯(lián)合國際生物發(fā)酵展于2020年8月27日在上海舉辦“制藥項目設施設備工程實施難點解析”研討會,特邀各單位積極選派人員參加,F(xiàn)將有關事項通知如下:
二、時間地點
時 間:2020年8月27日
地 點:上海新國際博覽中心
三、展示范圍:
1、抗體、疫苗、生物信息、生物制劑、生物制造、生物工藝、細胞生物學、臨床試驗、新藥研發(fā)、基因組學/遺傳學、知識產(chǎn)權(quán)、納米技術(shù)、生物技術(shù)裝備等;
2、發(fā)酵罐、糖化罐、儲存罐、蒸發(fā)設備、結(jié)晶設備、細胞培養(yǎng)系統(tǒng)(儀器)、細胞反應器、生物反應器、原料藥設備、提純蒸餾設備、細胞培養(yǎng)器、搖床、傳熱、干燥機、乳化機、培養(yǎng)箱、換熱設備、尾氣/生化分析儀、固體制劑、冷卻設備、空壓機、過濾與分離、萃取、色譜分離、蒸餾濃縮、細胞破碎儀、發(fā)酵系統(tǒng)控制軟件、高壓均質(zhì)機、制水、空氣凈化等水處理、環(huán)保設備;
展位費:12800元/9平方。
備注:18平方展位補貼交通費5000元,36平方補貼10000元裝修費。
費用包括:圍板,地毯,一張咨詢桌,二張折椅,參展商公司楣牌,二個射燈,一個220伏單相插座。
四、參會對象
制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)等相關專業(yè)人員;藥品生產(chǎn)企業(yè)負責工藝開發(fā)的人員、質(zhì)量管理人員、驗證人員、法規(guī)事務部人員,生產(chǎn)部門負責人、車間主任及有關技術(shù)人員、生產(chǎn)副總;新建項目的項目工程師,項目經(jīng)理,驗證經(jīng)理及QA人員。
五、組織機構(gòu)
主辦單位:中國醫(yī)藥教育協(xié)會制藥技術(shù)專業(yè)委員會
2020第八屆上海國際生物發(fā)酵展組委會
承辦單位:北京融智飛天教育科技有限公司
媒體支持:智藥圈、師說醫(yī)械、中國制藥網(wǎng)、中國信息網(wǎng)、新浪、今日頭條
生物器材網(wǎng)
六、演講嘉賓
柯爭先:高級工程師,國際制藥工程協(xié)會(ISPE)講師及會員。熟悉全球GxP合規(guī)性相關法規(guī)及指南,曾負責國內(nèi)大型集團公司和跨國制藥企業(yè)等多個高端標準項目的管理實施、差距分析、GEP咨詢、調(diào)試確認驗證咨詢、數(shù)據(jù)完整性咨詢、迎檢支持及缺陷整改等活動。 參與編寫、翻譯或整理《制藥工藝驗證實施手冊》、《歐盟GMP/GDP法規(guī)匯編(中英文對照版)》、《制藥行業(yè)制造執(zhí)行系統(tǒng)實施手冊》、《全球數(shù)據(jù)可靠性法規(guī)指南匯編(中英文對照版)》、《ASTM E2500應用指南》等書籍。在《流程工業(yè)》、《機電信息》、《中國醫(yī)藥報》、《弗戈工業(yè)》等刊物及媒體發(fā)表了數(shù)10篇的制藥合規(guī)領域?qū)I(yè)論文和報道。獲得多項制藥行業(yè)相關專利和軟件著作權(quán)證。參與藥監(jiān)局、ISPE、行業(yè)協(xié)會、大學、媒體機構(gòu)等培訓及論壇交流活動百余次。
七、會議事項
1、會議費:500元/人(含中餐、茶歇、會議資料),本次會議限額200人。
2、參會發(fā)奇多網(wǎng):8月15日前通過轉(zhuǎn)賬的參會單位可現(xiàn)場領取發(fā)奇多網(wǎng);現(xiàn)場繳費的單位發(fā)奇多網(wǎng)將在會議結(jié)束后15個工作日內(nèi)快遞至公司。
3、聯(lián)系方式:15165601601曹老師 郵箱:8926626123@qq.com
預定展位聯(lián)系人:汪成18516018928 郵箱:shgjfjz2015@sina.com
附件:
《制藥項目設施設備工程實施難點解析研討會日程安排》
日程安排
一、新建制藥工程項目實施難點解析 |
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09:00-09:30 |
(一)新建制藥工程項目的法規(guī)符合性和早期規(guī)劃 1、法規(guī)、指南對新建制藥工程項目的要求 2、新建制藥工程項目早期規(guī)劃 |
09:30-10:30 |
(二)基于產(chǎn)品/工藝、風險的制藥項目良好工程管理實踐 1、基于產(chǎn)品/工藝的方法 2、基于風險的方法 3、良好工程管理實踐 |
10:30-10:40 |
茶 歇 |
10:40-12:00 |
(三)新建制藥工程項目設計、施工、調(diào)試/確認/驗證、運行維護 1、需求提出 2、設計規(guī)范 3、調(diào)試、驗證與確認 4、運行維護 |
12:00-13:30 |
午 餐 |
二、信息化自動化技術(shù)在制藥行業(yè)中的應用與合規(guī)要點 |
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13:30-14:30 |
1. Pharma 4.0的應用意義 2. 信息化自動化建設理念:一種基于風險和科學的高效整體方法 3. 中國制藥企業(yè)自動化應用現(xiàn)狀與分析 4. 信息化與自動化技術(shù)合規(guī)應用要點 |
14:30-15:50 |
茶 歇 |
三、遺留/改造或搬遷項目實施難點解析 |
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14:50-16:30 |
1. 遺留/改造或搬遷項目整體考量及問題 2. 遺留/改造或搬遷項目實施方式與難點 3. 項目退役流程 ① 項目退役策略 ② 項目退役實施方式 |