發(fā)稿時間：2025-04-07 21:01:00 來源： 央視新聞客戶端
國家藥監(jiān)局今天發(fā)布的《國家藥品不良反應監(jiān)測年度報告（2024年）》顯示：
2024年全國藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡收到《藥品不良反應/事件報告表》259.7萬份。1999年至2024年，全國藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡累計收到《藥品不良反應/事件報告表》2587.2萬份。
2024年全國藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡收到新的和嚴重藥品不良反應/事件報告90.9萬份，新的和嚴重藥品不良反應/事件報告占同期報告總數(shù)的35.0%；2024年全國藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡收到嚴重藥品不良反應/事件報告45.4萬份，嚴重藥品不良反應/事件報告占同期報告總數(shù)的17.5%。
藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。藥品不良反應是藥品的固有屬性，一般來說，所有藥品都會存在或多或少或輕或重的不良反應。
藥品不良反應監(jiān)測是藥品上市后安全監(jiān)管的重要支撐，其目的是及時發(fā)現(xiàn)和控制藥品安全風險。持有人、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構應當報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應，國家鼓勵公民、法人和其他組織報告藥品不良反應。
我國藥品不良反應報告數(shù)量穩(wěn)步增長，與歐盟、美國等國家和地區(qū)藥品不良反應報告數(shù)量發(fā)展趨勢相同。嚴重藥品不良反應/事件報告比例是衡量報告總體質量和可利用性的重要指標之一，藥品不良反應監(jiān)測評價工作一直將收集和評價新的和嚴重藥品不良反應作為重點內(nèi)容。新的和嚴重藥品不良反應報告，尤其是嚴重藥品不良反應報告數(shù)量增多，并非說明藥品安全水平下降，而是意味著監(jiān)管部門掌握的信息越來越全面，對藥品的風險更了解，風險更可控，對藥品的評價更加有依據(jù)，監(jiān)管決策更加準確。同樣，在醫(yī)療實踐中，能及時了解藥品不良反應發(fā)生的表現(xiàn)、程度，并最大限度地加以避免和科學處置，也是保證患者用藥安全的重要措施。
2024年藥品不良反應/事件報告中，按照藥品類別統(tǒng)計，
化學藥品占81.0%；
中藥占12.1%；
生物制品占3.9%；
無法分類占3.0%。
2024年報告的藥品不良反應/事件中，累及器官系統(tǒng)排名前3位依次為皮膚及皮下組織類疾病、胃腸系統(tǒng)疾病、血管與淋巴管類疾病。
�。ǹ偱_央視記者 張蕓）
